设为首页  加入收藏  管理登录
首 页
      您的位置:首页 >> 办事指南 >> 文档下载
药品生产企业生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的备案程序
来源:   发布时间:2017-02-07 人气: 【收藏】 【打印】

药品生产企业生产负责人质量负责人、质量受权人发生变更的备案程序

 

附件:宜春市药品生产企业生产负责人、质量负责人、质量受权人变更备案.docx
附件:附件药品生产许可证申请表(变更).doc
附件:附件江西省药品生产企业变更生产企业负责人、质量负责人、质量授权人备案表.docx
附件:附件真实性保障声明.doc
上一篇: 医疗机构制剂室关键配制设施等现状条件发生变化备案程序
下一篇: 药品生产企业关键生产设施等条件发生变化备案程序(注射剂除外)
主办:闲和庄网络娱乐城  地址:宜春市宜阳大厦行政中心西座七楼  邮编:336000
制作维护:闲和庄网络娱乐城秘书科  联系电话:0795-3551360
  网站美工:亿源设计  赣ICP备05003135号